高考档案：电子档案和纸质档案的组成和移交方式
填报志愿结束后，绝大多数学生都会被大学录取成为新一届的大学生。拿到大学录取通知书后，去大学报到前，各位同学不要忘记到毕业高中提取纸质高考档案带到大学，完成档案的移交。没有录取、或已经录取但确定复读不准备到大学报到的考生，今年暂时不用提取高考档案，由高中档案室继续保管考生的档案。
高考档案：电子档案和纸质档案
学生的高考档案都有哪些材料？
每位考生的档案由电子档案 和纸质档案 组成。
电子档案 由考试院提供给考生投档的高校，纸质档案由考生拿录取通知书到高中学校领取，大学开学报到后移交给录取高校。
高考电子档案
考生电子档案是高校录取新生的主要依据。
考生电子档案主要包括：考生基本信息、高考成绩、高考志愿信息、高考体检信息、综合素质评价信息、考生参加高校招生考试的诚信记录（主要指招生考试过程中违规的简要事实及处理结果）等内容。考生电子档案库一经建立，任何人不得擅自更改。
投档时，考生的电子档案就转移给了被投档的高校。如果考生填报的相关专业有不符合录取的情况，高校会把考生电子档案退回考试院，考试院会在下一轮志愿中给学生重新投档。
考生纸质档案
已经被高校录取了的考生，可以凭录取通知书和身份证到毕业学校或高考报名学校的档案室领取高考档案 ，开学的时候带到高校。高考档案封装前可以检查档案内容是否完整，一旦封装，考生不能私自启封 。
浙江考生的纸质档案内容主要有：
1、《2020年浙江省普通高校招生考试考生报名登记表 》
2、《浙江省普通高校招生体格检查表 》
3、《浙江省普通高中毕业生综合素质信息表 》
4、《浙江省普通高中毕业生登记表 》
5、《浙江省普通高校招生英语面试评判表 》（报名英语面试的考生）
6、《普通高校招生考生思想政治品德考核表 》（往届生）
材料1--4，每个考生都有；材料5，考生自己报名并参加英语口语面试的才有；材料6是材料3的延续，往届考生才有，应届考生没有。
材料3、4由考生毕业学校提供，材料1、2、5由高考报名点提供。应届生的高考报名点跟毕业学校相同，往届生的高考报名点与毕业学校可能会有不同。
材料6由考生自己准备，高考报名点学校提供空白打印稿，往届生到所在村居乡镇（或社区街道，或就读学校）盖章。
纸质档案移交
浙江省考生纸质档案由考生所在中学(单位)负责组建。按规定交由考生自行带至高校 。考生须凭高校录取通知书到本人毕业中学(单位)提取本人档案，并办理相关移交手续。
考生领取纸质档案后妥善保管，请勿私自拆封。并在大学开学报到时带至高校，你所在的学院会在合适的时间通知学生上交。
要不要迁户口
考上大学后要不要迁移户口，学生要先了解并权衡迁移户口可能带来的利弊，户口迁移的好处：如享受当地政策优惠、便于管理个人事务等；户口迁移的不利：如原户籍地利益损失。现在大学生毕业后，绝大多数都是自谋职业，部分定向招生的专业，大多也是回户籍所在地就业，所以户口要不要迁移都无所谓。
一些农村考生，特别是户籍所在地是城乡结合部的，村里的集体经济可能会给个人带来一定收益的，一般不建议迁移户口。一线城市的户口，也不建议迁移。一般县城乡镇的居民户口，是否需要迁移户口都无所谓，看考生和家长自己的意愿。
录取一般军校，也不会强制要求学生将户口迁移至学校所在地。学生是否迁移户口，主要取决于他们个人的意愿以及实际情况的需要。如果部分特殊高校要求学生迁移户口的，根据要求的流程走就可以。
利用“电子存储库”实现电荷补偿，增强异质结电荷分离
杭州电子科技大学CRPS：利用“电子存储库”实现电荷补偿，增强异质结电荷分离
实现人类社会可持续发展需要平衡能源利用与环境保护之间的关系。光催化CO2还原技术能够利用太阳能将工业废气中含有的低浓度CO2转化为高附加值化工产品，是实现绿色环境和能源可持续发展的关键一步。光催化CO2还原技术的核心是光催化剂，因此，开发具有高效光生电荷分离能力和持久电荷分离状态的光催化材料体系至关重要。近年来，构筑异质结被认为是促进电荷空间分离的有效策略之一。根据光生载流子的迁移途径异质结又被分为I型、II型、p-n型、Z-scheme和S-scheme异质结。其中，由RP（还原型光催化剂）与 OP（氧化型光催化剂）组成的S-scheme异质结不仅能有效实现电荷的空间分离，还可以保持光催化体系最佳的氧化还原能力。
实质上，S-scheme异质结的高效运行，需满足两个基本前提。首先，RP（还原型光催化剂）与 OP（氧化型光催化剂）之间应建立高效的电荷转移通道；其次，RP 与OP 中产生的光生电荷浓度必须数量相等。针对前者，最有效的策略是在两组分界面处建立紧密的化学键。这种原子尺度的界面耦合可视为一种特殊的“桥梁”，能够有效降低电荷转移能垒。对于后者，其旨在实现较低还原能力的光生电子与较低氧化能力的光生空穴恰好完全中和，从而最大限度地呈现S-scheme异质结的优势——提升电荷分离效率，保留具有强氧化-还原电势的光生电子-空穴对。然而，以往的研究主要集中在改善单一催化剂本征催化性能或异质结界面电荷转移行为上，很大程度上忽略了平衡RP 与 OP之间电荷浓度的重要性。尽管通过调节RP 和 OP 的最佳质量比，可以达到调控RP 与 OP之间等量电荷浓度的目标。然而，在异质结体系中，任何一种组分质量上的波动会直接影响体系的局部几何结构，从而影响两组分之间的有效界面耦合。
针对上述问题，近日，杭州电子科技大学裴浪、钟家松 等与北京大学深圳研究生院周鹏 合作，提出设计一种具有电荷补偿功能的 S-Scheme异质结体系，即在S型异质结体系中引入具有电荷存储功能的OP组分，利用其储存的电子有效补给RP组分，从而完全消耗RP组分中低氧化性空穴，延长高能电子-空穴对分离态时间 。这一策略在核壳结构的 SrGa2O4:Cu2+/g-C3N4 (SGO/CN) 光催化剂中得到了较好的验证。得益于电荷存储材料SGO的电荷补偿效应以及独特的核壳结构和丰富的界面化学键的影响，SGO/CN光催化剂显著提升了 CO2转化为 CO 的反应活性和选择性。 该研究利用电荷储存材料作为过剩的“电子库”，为设计高效的S-Scheme异质结体系提供了新的参考。
图1. 传统S-Scheme异质结构（a）与本研究中的S-Scheme异质结构（b）对比示意
图2. (a) SGO/CN合成过程的示意图。(b) SGO的扫描电子显微镜（SEM）图像。(c) Sr0.97Ga2O4:0.03Cu2粉末照片及其被365 nm单色光激发后的余辉图像。(d–k) SGO/CN-2的SEM（d）、透射电子显微镜（TEM）（e）及元素成分映射（f–k）图像。
图3. (a) CN、SGO和SGO/CN-2的紫外-可见光差分反射光谱；插图显示了三个样品的粉末照片。(b和c) SGO(001)和CN(001)的静电势。蓝色和红色虚线分别表示真空能级和Ef能级。(d) SGO/CN S-Scheme异质结能带示意图。(e) 系列SGO/CN的时间分辨光致发光衰减曲线。(f和g) 在450 nm和280 nm光照射下，SGO/CN-2的开尔文探针力显微镜（KPFM）图像。(h) 接触电势差（CPD）曲线图。
图4. (a) 不同催化剂的光催化CO2还原性能和产物选择性。(b) SGO/CN-2在CO2光还原中的稳定性测试。(c) SGO/CN-2与先前报道的基于CN的光催化剂之间的CO生产速率和选择性比较。(d) SGO/CN-M、SGO@CN和SGO/CN-2之间光催化CO2活性的比较。(e) 13C O2光还原产物质谱图。
图5. (a) SGO/CN异质结的最稳定结构计算模型。(b) SGO(001)/CN(001)的电荷密度差分图。黄色和青色区域分别表示电子积累和缺失。(c) SGO(001)/CN(001)的投影态密度（DOS）。(d–f) SGO/CN异质结中Sr–N键的投影晶体轨道哈密顿布居分析（pCOHP）。(g) SGO和SGO/CN-2的Sr 3d XPS光谱。(h) SGO/CN-2在1,200至2,200 cm⁻¹范围内的原位傅里叶变换红外光谱（FTIR）。(i) SGO/CN异质结CO2还原为CO的催化反应机制图。
结论与展望
本文报告了一种由多层氮化碳（CN）包覆具有电荷存储功能的SGO长余辉材料组成的新型S-Scheme异质结构。该催化剂展现了优异的光催化性能，能够将CO2有效还原为CO（29.9 mmol g⁻¹ h⁻¹），同时具有高达94.2%的产物选择性。研究表明，SGO组分能够充当“电子储存库”的作用，其电荷存储时间长达数小时。因此，在SGO/CN异质结体系中，SGO通过电子补偿，能完全消耗CN价带（VB）上的低能光生空穴。这一电荷转移机制显著增强了S-Scheme异质结的电荷分离效率，确保高能电子-空穴具有长时间的分离状态。该研究为优化S-Scheme异质光催化体系的设计提供了新的见解。未来，通过进一步优化电荷存储材料的尺寸、形貌、表面活性位点，以及电荷存储能力，有望更大限度提高S-Scheme异质光催化体系的光催化效率。
相关研究成果近期发表于Cell press出版社旗下新晋高水平期刊Cell Reports Physical Science 上。杭州电子科技大学裴浪 副教授、钟家松 教授、北京大学深圳研究生院周鹏 教授为文章的通讯作者。南京大学闫世成 教授、邹志刚 院士、浙江理工大学王旭生 教授给予了重要指导和帮助。该工作受到浙江省自然科学基金委、国家自然科学基金委等的项目支持。
Carbon dioxide photoreduction using a photocatalyst with prolonged charge-separated states and excess electron reservoirs
Lang Pei, Zhenggang Luo, Jiasong Zhong, Xusheng Wang, Peng Zhou, Shicheng Yan, Zhigang Zou
Cell Rep. Phys. Sci., 2024 , 5, 102194. DOI: 10.1016/j.xcrp.2024.102194
导师介绍
裴浪
https://www.x-mol.com/university/faculty/281084
钟家松
https://www.x-mol.com/university/faculty/281085
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