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核污水来临我们能做什么？

核污水知识手册，保护你的健康！

今天，我要与大家分享关于核污水的信息，帮助大家更好地了解如何保护自己，远离辐射的影响。让我们一起来学习如何应对这个重要的话题吧！

1. 储备盐，小心选择

茶卡盐湖储备充足：国内的茶卡盐湖储备足够满足日常需求，无需过分担忧盐的供应。

选择井盐和湖盐：为了安全起见，尽量选择井盐和湖盐，以减少对可能被核污染的海盐的使用。

2. 谨慎选择海产品

减少海产品摄入：尽量少吃易受污染的海产品，如鱼、虾、贝壳和海藻等，以减少辐射摄入。

3. 核废水传播

时间和影响预测：核废水随洋流传播，约240天后影响中国，约800天后全球遍布。时刻关注更新信息，做好准备。

4. ☔ 雨天出行小心 ☔

雨天防护：出门时佩戴雨伞、雨衣和口罩等，避免淋湿，减少暴露在可能被污染的雨水中。

5. 淋浴后注意清洁

淋浴清洁：雨后及时淋浴洗头，避免因雨水可能带来的污染物引发掉发和皮肤问题。

6. 饮水安全

选择安全饮水：避免饮用生水和自来水，选择消毒过滤的桶装水和纯净水，确保饮水安全。

7. 经济和投资关注

谨慎投资：核污水可能对外贸经济产生影响，投资需谨慎，及时了解市场变化。

8. 商品选择小心

留意商品产地：购买食品、日用品和化妆品时，查看产地，避免购买来自受污染地区的商品。

9. 关注更新信息

持续关注：这些信息来自互联网，注意辨别真实性，但也需持续关注更新信息，保护自己和家人。

希望这些小贴士能够帮助你更好地了解如何应对核污水问题，保护自己的健康。别忘了点赞和收藏，留言与我分享你的防护经验，让我们一起做更健康的自己吧！

核孔复合体在病毒入核机制中，究竟起到怎样的作用？

文 | 十一情报局

编辑 | 十一情报局

病毒与宿主间的相互作用是病原感染与机体防御机制之间的激烈战争。

当病毒入侵机体并进入宿主细胞后，宿主细胞的遗传物质将被其挟持以完成病毒的自我复制和传播，因此辅助病毒复制的宿主因子是影响病毒复制的重要因素。

而对于核内复制的病毒来说，病毒基因组入核是其复制的关键。

大量研究表明核孔复合体蛋白在病毒复制中发挥着重要作用。

图1

因此全面系统地了解细胞与病毒蛋白之间的相互作用，可为开发新型高效抗病毒药物提供新的思路和视角。

本研究根据近年来对病毒入核机制的研究进展，概述核孔复合体的结构特征，细胞核转运过程，病毒入核的多种策略以及核孔复合体和相关核孔蛋白在其中发挥的作用 等方面。

这样就能为相关病毒防治研究提供系统深入的理论基础。

图2

●—≺核孔复合体的结构特征与功能≻—●

近年来，研究者通过低温电子断层扫描技术对NPC结构进行了三维重建，并得到了完整模型。

在低温电子断层扫描获得的完整结构中，位于中心的NPC蛋白通常形成一个对称的核心，不仅具有八倍旋转对称的特点。

而且同时沿平行于核膜的轴两倍旋转对称，这个对称的核心围绕在中央运输通道周围，可作为支撑该通道的重要支架。

图3

NPC由3个环形结构组成，其中内环嵌入核膜内连接2个分别位于核膜内外侧上的外环，即核质环(nuclearring，NR)和胞质环(cytoplasmicring，CR)。

多种核孔蛋白不对称地附着在胞质环和核质环上，形成了细胞质丝和核质纤丝。

核质环上的核质纤丝在末端底部形成一个类似于篮子的笼状结构，人们形象地将这个笼状结构称为“核篮”。

此外，研究发现NPC的厚度为50nm，外径为80~120nm，内径为40nm。

图4

NPC的结构中包含30多种蛋白，如NUP37､NUP58､NUP62､NUP85和NUP107等，这些蛋白被统称为核孔蛋白。

核孔蛋白的大小从几百到几千个氨基酸残基不等，相对分子质量范围为30~358kDa。

目前仍缺乏统一的核孔蛋白命名法，这种类型的蛋白质通常用NUP作为前缀。

图5

后根据体数字表示其相对分子质量大小，核孔蛋白可以分为支架核孔蛋白和富含苯丙氨酸-甘氨酸(phenylalanine-glycine，FG)的核孔蛋白。

而后者进一步可分为对称核心核孔蛋白､细胞质丝和核篮核孔蛋白。

图6

多种细胞质丝和核篮相关蛋白可作为核内外复合体进出核时的识别位点，而且核篮在入核复合物拆卸､NPC组装过程以及与染色质的相互作用等方面具有重要功能。

包含FG序列的蛋白不仅形成了通过NPC自由扩散的屏障，而且还作为核转运蛋白的特异性结合位点。

图7

●—≺细胞核转运过程≻—●

在细胞核转运过程中，小于40kDa的离子､分子等可自由扩散通过核膜。

而较大的分子如蛋白质、mRNA、RNA、核糖体亚基和核病毒蛋白等通常不能自由扩散入核，而必须通过NPC以主动运输的方式进入细胞核。

并且每一类大分子都有其特定的方式穿过核膜。

图8

目前对于蛋白质入核机制的研究是最为完善的，大部分大分子蛋白的运输是由一个活动性的转运蛋白系统介导，并借助NPC完成入核。

通常将被转运的蛋白称为货物蛋白(cargo)，转运蛋白系统包括3部分：货物蛋白上的核定位序列(nuclearlocalizationsignal，NLS)，核转运受体以及RanGT-Pase。

货物蛋白能否入核，取决于它是否有一段特殊的氨基酸序列，这段序列被称为NLS，NLS通常是一种短肽，作为介导蛋白质从细胞质转运到细胞核的信号片段。

图9

根据NLS上的氨基酸残基的组成分为，经典核定位信号(cNLS)､非经典核定位信号(ncNLS)和其他类型。

cNLS通常被由importinα和importinβ构成的经典核输入途径识别并运输，它的氨基酸残基特征是存在一部分或两部分碱性氨基酸簇。

一致序列为K-K/R-X-K/R和(K/R)(K/R)X10~12(K/R)3/5，X表示任意氨基酸残基。

图10

NLS可以被相应的NTR识别，通过NTR与核孔蛋白的相互作用，被转运入核。

NTR作为核转运蛋白，可在细胞质与细胞核之间穿梭，主要分为两类，核输入蛋白(importins)和核输出蛋白(exportins)。

这些核转运蛋白通过与NPC上富含FG序列的核孔蛋白结合介导含有NLS或核输出序列(NES)的蛋白载体出入核质。

图11

核输入蛋白主要分为2个蛋白质家族:importinα和importinβ家族，其中在人类中被发现的import-inα有7种，importinβ蛋白有22种。

importinα能够识别并结合携带NLS的货物蛋白，但由于im-portinα无法单独运输蛋白入核，需要与importinβ结合共同运输，所以又把importinα称为importinβ的配体因子。

除了importinα､importinβ的配体因子还有Snurportin1和Xrip等。

importinβ也能识别核定位信号，它的主要作用是引导货物蛋白穿过NPC进入细胞核，作为经典的NTR，importinα和importinβ是核内复合体出核时非常重要的对接位点.

图12

腺病毒通过衣壳蛋白与核孔蛋白NUP358和NUP214的结合拖曳来实现基因组在NPC处脱壳进入细胞核等RanGTP主要分布于细胞核中。

而RanGDP在细胞质中的含量丰富，当核质间存在RanGTP浓度差异时，NTR蛋白可直接或间接结合货物蛋白序列上的NLS序列位点。

图13

同时NTR与核孔蛋白FG序列结合，导致其易位，最终完成货物蛋白的入核，RanGTP水解形成RanGDP，释放的能量来提供货物蛋白入核所需。

通过importinβ与NLS的结合方式将转运方式分为两类:第一类，im-portinβ直接识别货物蛋白上的NSL序列并结合转运。

例如importinβ2､Kap121p和transportin-3等。

图14

第二类，首先配体因子识别并绑定在含NLS的货物蛋白上，然后importinβ再与之前的配体因子结合并形成一个三元复合物后再入核，如配体因子importinα5识别结合经典NLS。

Snoportin1识别富含鸟苷酸核糖核蛋白NLS，很多病毒的蛋白也含有类似的NLS，其最主要的功能即将自身的RNA或DNA转移入宿主细胞核以促进自身复制。

但目前对此过程中涉及到的宿主核孔蛋白的研究太少，仍需要进一步探究。

图15

由于病毒需要借助宿主因子来完成自身基因的复制，所以病毒需要借助宿主细胞的遗传信息编码系统完成。

大部分的DNA病毒自身基因组的复制需要通过NPC进入宿主细胞核内完成。

相比之下，很多RNA病毒能够在细胞质中完成自身基因组的复制，但是仍需要利用大量宿主蛋白，而这些蛋白需要通过NPC出入核。

图16

因此关于NPC在病毒入核调控机制相关的研究，对病毒感染机制的进一步阐明具有重要意义，3.1DNA病毒根据有无囊膜可以将DNA病毒分为两大类：

无囊膜病毒DNA和有囊膜DNA病毒，除了痘病毒以外的几乎所有其他DNA病毒都必须进入宿主细胞核内进行基因组的有效复制，包括腺病毒､细小病毒､疱疹病毒､肝炎病毒等。

大多数DNA病毒入核都要通过NPC，因此对于病毒与核孔蛋白的相互作用的研究具有实际意义。

图17

●—≺小结与展望≻—●

NPC是病毒入侵宿主细胞完成自我复制的主要门户，其与病毒相关蛋白的相互作用对于病毒入核及复制具有关键作用，研究者可筛选出某些特异性的病毒入核所需但不影响正常细胞功能的NPC蛋白，作为药物作用的安全有效靶点。

图18

因此，需要更多更深入地的研究各种NPC在病毒入核过程中的作用，以更好更全面地阐释病毒的入核机制，进而为开发高效抗病毒药物提供坚实的理论基础以及新颖的研究角度。

驱动蛋白的重链与NUP358结合，并沿着微管的运动产生一种拉动作用，从而使腺病毒衣壳解体辅助腺病毒入核细小病毒H1病毒衣壳蛋白衣壳与核孔复合物蛋白结合可以引起病毒结构蛋白VP1μ的构象变化暴露NLS。

图19

介导其入核帮助细小病毒入核多瘤病毒VP2VP3VP2与VP3与核孔蛋白结合，促进基因组的入核过程辅助基因组入核疱疹病毒。

通过被膜蛋白pUL25和NUP214的结合与被膜蛋白pUL36和NUP358的结合，将衣壳附着在细胞核上辅助基因组入核乙型肝炎病毒衣壳蛋白NUP153通过衣壳与NUP153结合。

图20

病毒基因组被释放进入细胞核辅助基因组入核丙型肝炎病毒核心蛋白NUP98病毒在复制过程中与NUP98结合。

在病毒颗粒组装时也招募了NUP98利用核孔蛋白帮助病毒复制和组装巴尔病毒BGLF4激酶NUP62NUP153BGLF4。

激酶能与NUP62和NUP153直接相互作用，干扰Nup62和Nup153的正常功能，并帮助病毒蛋白的核导入帮助病毒DNA的复制和组装。

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